Welcome to the BioLogicTube jeo@biologicmedia.dk https://biologictube.dk/app/facebook en-us Visualplatform http://blogs.law.harvard.edu/tech/rss Welcome to the BioLogicTube episodic no https://biologictube.dk/app/facebook/files/rv0.0/sitelogo.gif https://biologictube.dk/app/facebook http://biologictube.dk/photo/3012777/de-autoimmune <p>Fakta om De Autoimmune</p> <p>Hvilke organisationer står bag De Autoimmune?<br /> • Colitis-Crohn Foreningen
• Gigtramte Børns Forældreforening
• Gigtforeningen for Morbus Bechterew
• Danmarks Psoriasis Forening</p> <p>Hvorfor arbejder vi sammen?<br /> De Autoimmune repræsenterer alle patienter med IMID sygdomme (Immune Mediated Inflammatory Disease), på dansk også inflammatorisk autoimmune sygdomme. IMID henviser til en stor gruppe sygdomme, der omfatter bl.a. Morbus Crohn, leddegigt, børneleddegigt, psoriasis, psoriasisgigt og Morbus Bechterew. Disse sygdomme har det tilfælles, at der kan påvises en ubalance i kroppens immunforsvar. Sygdommene kan ikke helbredes, men følger dig livet igennem.<br /> I Danmark er ca. 250.000 mennesker ramt af én af disse sygdomme.</p> <p>Foreningerne under De Autoimmune har nogle fælles udfordringer:<br /> • Vi arbejder alle for at forbedre forholdene generelt for mennesker med en IMID sygdom
• Vi arbejder for at sikre at IMID sygdommene er på den politiske agenda
• Vi arbejder for at nedbryde fordomme og fremme omverdens forståelse for sygdommenes konsekvens
• Vi arbejder for bedre information og synliggørelse
• Vi kæmper for at sikre optimale behandlingstilbud til den enkelte<br /> Hver for sig er vi ikke store foreninger, men sammen repræsenterer vi en stor gruppe mennesker. Det giver os mere synlighed og taletid at være sammen, end udelukkende at stå hver for sig.</p> <p>Hvad har De Autoimmune til fælles?<br /> Der er mange ligheder mellem IMID sygdommene, selvom de angriber meget forskellige organer i kroppen. Forskning i IMID sygdommene tyder på, at de deler samme forstyrrelse i reguleringen af immunforsvaret. En anden vigtig lighed ved sygdommene er, at nogle har ”overlappende” symptomer.<br /> Nyere forskning viser, at vi indenfor de nævnte sygdomme kan blive ramt af flere af sygdommene. Det gælder f.eks. ved Crohns sygdom, hvor 1 ud af 5 patienter har symptomer fra andre organer end tarmen. Det er f.eks. typisk sygdomsforandringer i øjne (regnbuehindebetændelse) eller hævede eller smertende led. Omvendt har en del patienter med rygsøjlegigt symptomer fra tarmen, der meget ligner Crohns sygdom.<br /> De fleste af sygdommen er endvidere arveligt betingede, uden at man har kunnet finde ét bestemt gen, der er ansvarligt for en eller flere af sygdommene. Arveligheden ved sygdommene ses ved, at slægtninge i første led (børn, forældre, søskende) har en op til 20 gange øget risiko for at få en IMID sygdom, hvis man selv har den.<br /> Der forskes i hele verden meget i de forskellige IMID sygdomme og deres indbyrdes sammenhænge. Vi håber, at de kommende årtier vil bibringe meget ny viden om sygdommenes årsag.</p><p><a href="http://biologictube.dk/photo/3012777/de-autoimmune"><img src="http://biologictube.dk/1984072/3012777/964d52c5ae82e3e6765487bd34e13b76/standard/download-1-thumbnail.jpg" width="600" height="338"/></a></p> http://biologictube.dk/photo/3012777 Wed, 24 Aug 2011 11:43:04 GMT De Autoimmune Fakta om De Autoimmune Hvilke organisationer står bag De Autoimmune? • Colitis-Crohn Foreningen
• Gigtramte Børns Forældreforening
• Gigtforeningen for Morbus Bechterew
• Danmarks Psoriasis Forening Hvorfor arbejder vi sammen? De Autoimmune repræsenterer alle patienter med IMID sygdomme (Immune Mediated Inflammatory Disease), på dansk også inflammatorisk autoimmune sygdomme. IMID henviser til en stor gruppe sygdomme, der omfatter bl.a. Morbus Crohn, leddegigt, børneleddegigt, psoriasis, psoriasisgigt og Morbus Bechterew. Disse sygdomme har det tilfælles, at der kan påvises en ubalance i kroppens immunforsvar. Sygdommene kan ikke helbredes, men følger dig livet igennem. I Danmark er ca. 250.000 mennesker ramt af én af disse sygdomme. Foreningerne under De Autoimmune har nogle fælles udfordringer: • Vi arbejder alle for at forbedre forholdene generelt for mennesker med en IMID sygdom
• Vi arbejder for at sikre at IMID sygdommene er på den politiske agenda
• Vi arbejder for at nedbryde fordomme og fremme omverdens forståelse for sygdommenes konsekvens
• Vi arbejder for bedre information og synliggørelse
• Vi kæmper for at sikre optimale behandlingstilbud til den enkelte Hver for sig er vi ikke store foreninger, men sammen repræsenterer vi en stor gruppe mennesker. Det giver os mere synlighed og taletid at være sammen, end udelukkende at stå hver for sig. Hvad har De Autoimmune til fælles? Der er mange ligheder mellem IMID sygdommene, selvom de angriber meget forskellige organer i kroppen. Forskning i IMID sygdommene tyder på, at de deler samme forstyrrelse i reguleringen af immunforsvaret. En anden vigtig lighed ved sygdommene er, at nogle har ”overlappende” symptomer. Nyere forskning viser, at vi indenfor de nævnte sygdomme kan blive ramt af flere af sygdommene. Det gælder f.eks. ved Crohns sygdom, hvor 1 ud af 5 patienter har symptomer fra andre organer end tarmen. Det er f.eks. typisk sygdomsforandringer i øjne (regnbuehindebetændelse) eller hævede eller smertende led. Omvendt har en del patienter med rygsøjlegigt symptomer fra tarmen, der meget ligner Crohns sygdom. De fleste af sygdommen er endvidere arveligt betingede, uden at man har kunnet finde ét bestemt gen, der er ansvarligt for en eller flere af sygdommene. Arveligheden ved sygdommene ses ved, at slægtninge i første led (børn, forældre, søskende) har en op til 20 gange øget risiko for at få en IMID sygdom, hvis man selv har den. Der forskes i hele verden meget i de forskellige IMID sygdomme og deres indbyrdes sammenhænge. Vi håber, at de kommende årtier vil bibringe meget ny viden om sygdommenes årsag. Fakta om De Autoimmune Hvilke organisationer står bag De Autoimmune? • Colitis-Crohn Foreningen
• Gigtramte Børns Forældreforening
• Gigtforeningen for Morbus Bechterew
• Danmarks Psoriasis Forening Hvorfor arbejder vi sammen? De Autoimmune... Welcome to the BioLogicTube 04:15 <p>Fakta om De Autoimmune</p> <p>Hvilke organisationer står bag De Autoimmune?<br /> • Colitis-Crohn Foreningen
• Gigtramte Børns Forældreforening
• Gigtforeningen for Morbus Bechterew
• Danmarks Psoriasis Forening</p> <p>Hvorfor arbejder vi sammen?<br /> De Autoimmune repræsenterer alle patienter med IMID sygdomme (Immune Mediated Inflammatory Disease), på dansk også inflammatorisk autoimmune sygdomme. IMID henviser til en stor gruppe sygdomme, der omfatter bl.a. Morbus Crohn, leddegigt, børneleddegigt, psoriasis, psoriasisgigt og Morbus Bechterew. Disse sygdomme har det tilfælles, at der kan påvises en ubalance i kroppens immunforsvar. Sygdommene kan ikke helbredes, men følger dig livet igennem.<br /> I Danmark er ca. 250.000 mennesker ramt af én af disse sygdomme.</p> <p>Foreningerne under De Autoimmune har nogle fælles udfordringer:<br /> • Vi arbejder alle for at forbedre forholdene generelt for mennesker med en IMID sygdom
• Vi arbejder for at sikre at IMID sygdommene er på den politiske agenda
• Vi arbejder for at nedbryde fordomme og fremme omverdens forståelse for sygdommenes konsekvens
• Vi arbejder for bedre information og synliggørelse
• Vi kæmper for at sikre optimale behandlingstilbud til den enkelte<br /> Hver for sig er vi ikke store foreninger, men sammen repræsenterer vi en stor gruppe mennesker. Det giver os mere synlighed og taletid at være sammen, end udelukkende at stå hver for sig.</p> <p>Hvad har De Autoimmune til fælles?<br /> Der er mange ligheder mellem IMID sygdommene, selvom de angriber meget forskellige organer i kroppen. Forskning i IMID sygdommene tyder på, at de deler samme forstyrrelse i reguleringen af immunforsvaret. En anden vigtig lighed ved sygdommene er, at nogle har ”overlappende” symptomer.<br /> Nyere forskning viser, at vi indenfor de nævnte sygdomme kan blive ramt af flere af sygdommene. Det gælder f.eks. ved Crohns sygdom, hvor 1 ud af 5 patienter har symptomer fra andre organer end tarmen. Det er f.eks. typisk sygdomsforandringer i øjne (regnbuehindebetændelse) eller hævede eller smertende led. Omvendt har en del patienter med rygsøjlegigt symptomer fra tarmen, der meget ligner Crohns sygdom.<br /> De fleste af sygdommen er endvidere arveligt betingede, uden at man har kunnet finde ét bestemt gen, der er ansvarligt for en eller flere af sygdommene. Arveligheden ved sygdommene ses ved, at slægtninge i første led (børn, forældre, søskende) har en op til 20 gange øget risiko for at få en IMID sygdom, hvis man selv har den.<br /> Der forskes i hele verden meget i de forskellige IMID sygdomme og deres indbyrdes sammenhænge. Vi håber, at de kommende årtier vil bibringe meget ny viden om sygdommenes årsag.</p><p><a href="http://biologictube.dk/photo/3012777/de-autoimmune"><img src="http://biologictube.dk/1984072/3012777/964d52c5ae82e3e6765487bd34e13b76/standard/download-1-thumbnail.jpg" width="600" height="338"/></a></p> Autoimmune Bechterew
• Danmarks Colitis-Crohn De Forening Foreningen Gigtforeningen Morbus Psoriasis deautoimmune.dk for http://biologictube.dk/photo/3012663/jens-sloth-nielsen-formand <p>Formand: Jens Sloth Nielsen</p> <p>Stiftet: 1971</p> <p>Formål: At virke for fortsat udbredelse af kendskab til psoriasis, forståelsen for dens følger, samt de metoder, såvel fysiske som psykiske, der kan bringes i anvendelse til opnåelse af de tilsigtede formål og resultater.</p> <p>At påvirke statslige og kommunale instanser til øget indsats for forskning i psoriasis, samt pleje og behandling af psoriasispatienter.</p> <p>At udøve socialt oplysningsarbejde over for medlemmerne om deres rettigheder og muligheder for at opnå specialbehandlinger og økonomisk støtte, og at virke for gratis lægemidler og hjælpemidler til psoriasispatienter.</p> <p>Medlemmer: Ca. 4.800. Alle, der ønsker det, kan blive medlem.</p> <p>Handicap: Psoriasis er en arvelig hudsygdom, der blandt andet fremtræder som psoriasiseksem og psoriasisgigt. Der skønnes at være 150.000 mennesker i Danmark, der har denne lidelse.</p> <p>Struktur: Landsforening med 15 lokalafdelinger, som stort set følger de tidligere amtsgrænser. Faste udvalg: Medieudvalg, Klimabehandlingsudvalg, PsoUngUdvalg samt Kursusudvalg.</p> <p>Aktiviteter: Medlemsmøder og kurser, oplysning, rådgivning og støtte til forskning. Foreningen medvirker til, at børn rejser til klimabehandling i Israel.</p> <p>Danmarks Psoriasis Forenings Ungdomsudvalg (PsoUng) står for aktiviteter, der i særlig grad er målrettet til unge mellem 15 og 30 år.</p> <p>Telefonisk rådgivning via socialrådgiver og dermatologisk sygeplejerske hver torsdag kl. 16.3018.30.</p> <p>Fonde: Psoriasis Forskningsfonden.</p> <p>Forskning: Foreningen støtter forskning gennem Psoriasis Forskningsfonden.</p> <p>Internationalt: Medlem af det nordiske samarbejde NORDPSO, det europæiske EuroPso samt af International Federation of Psoriasis Associations (IFPA).</p> <p>Publikationer: Landsforeningens medlemsblad “Psoriasis Nyt” udkommer seks gange årligt i et oplag på 7.000 eksemplarer.</p> <p>Informationsmateriale: Oplysningsfoldere, pjecer, video og plancher.</p><p><a href="http://biologictube.dk/photo/3012663/jens-sloth-nielsen-formand"><img src="http://biologictube.dk/1984076/3012663/4a6efb4f89335338631438bc74cdc2f8/standard/download-1-thumbnail.jpg" width="600" height="337"/></a></p> http://biologictube.dk/photo/3012663 Wed, 24 Aug 2011 11:29:47 GMT Jens Sloth Nielsen - Formand Formand: Jens Sloth Nielsen Stiftet: 1971 Formål: At virke for fortsat udbredelse af kendskab til psoriasis, forståelsen for dens følger, samt de metoder, såvel fysiske som psykiske, der kan bringes i anvendelse til opnåelse af de tilsigtede formål og resultater. At påvirke statslige og kommunale instanser til øget indsats for forskning i psoriasis, samt pleje og behandling af psoriasispatienter. At udøve socialt oplysningsarbejde over for medlemmerne om deres rettigheder og muligheder for at opnå specialbehandlinger og økonomisk støtte, og at virke for gratis lægemidler og hjælpemidler til psoriasispatienter. Medlemmer: Ca. 4.800. Alle, der ønsker det, kan blive medlem. Handicap: Psoriasis er en arvelig hudsygdom, der blandt andet fremtræder som psoriasiseksem og psoriasisgigt. Der skønnes at være 150.000 mennesker i Danmark, der har denne lidelse. Struktur: Landsforening med 15 lokalafdelinger, som stort set følger de tidligere amtsgrænser. Faste udvalg: Medieudvalg, Klimabehandlingsudvalg, PsoUngUdvalg samt Kursusudvalg. Aktiviteter: Medlemsmøder og kurser, oplysning, rådgivning og støtte til forskning. Foreningen medvirker til, at børn rejser til klimabehandling i Israel. Danmarks Psoriasis Forenings Ungdomsudvalg (PsoUng) står for aktiviteter, der i særlig grad er målrettet til unge mellem 15 og 30 år. Telefonisk rådgivning via socialrådgiver og dermatologisk sygeplejerske hver torsdag kl. 16.3018.30. Fonde: Psoriasis Forskningsfonden. Forskning: Foreningen støtter forskning gennem Psoriasis Forskningsfonden. Internationalt: Medlem af det nordiske samarbejde NORDPSO, det europæiske EuroPso samt af International Federation of Psoriasis Associations (IFPA). Publikationer: Landsforeningens medlemsblad “Psoriasis Nyt” udkommer seks gange årligt i et oplag på 7.000 eksemplarer. Informationsmateriale: Oplysningsfoldere, pjecer, video og plancher. Formand: Jens Sloth Nielsen Stiftet: 1971 Formål: At virke for fortsat udbredelse af kendskab til psoriasis, forståelsen for dens følger, samt de metoder, såvel fysiske som psykiske, der kan bringes i anvendelse til opnåelse af de tilsigtede... Welcome to the BioLogicTube 04:39 <p>Formand: Jens Sloth Nielsen</p> <p>Stiftet: 1971</p> <p>Formål: At virke for fortsat udbredelse af kendskab til psoriasis, forståelsen for dens følger, samt de metoder, såvel fysiske som psykiske, der kan bringes i anvendelse til opnåelse af de tilsigtede formål og resultater.</p> <p>At påvirke statslige og kommunale instanser til øget indsats for forskning i psoriasis, samt pleje og behandling af psoriasispatienter.</p> <p>At udøve socialt oplysningsarbejde over for medlemmerne om deres rettigheder og muligheder for at opnå specialbehandlinger og økonomisk støtte, og at virke for gratis lægemidler og hjælpemidler til psoriasispatienter.</p> <p>Medlemmer: Ca. 4.800. Alle, der ønsker det, kan blive medlem.</p> <p>Handicap: Psoriasis er en arvelig hudsygdom, der blandt andet fremtræder som psoriasiseksem og psoriasisgigt. Der skønnes at være 150.000 mennesker i Danmark, der har denne lidelse.</p> <p>Struktur: Landsforening med 15 lokalafdelinger, som stort set følger de tidligere amtsgrænser. Faste udvalg: Medieudvalg, Klimabehandlingsudvalg, PsoUngUdvalg samt Kursusudvalg.</p> <p>Aktiviteter: Medlemsmøder og kurser, oplysning, rådgivning og støtte til forskning. Foreningen medvirker til, at børn rejser til klimabehandling i Israel.</p> <p>Danmarks Psoriasis Forenings Ungdomsudvalg (PsoUng) står for aktiviteter, der i særlig grad er målrettet til unge mellem 15 og 30 år.</p> <p>Telefonisk rådgivning via socialrådgiver og dermatologisk sygeplejerske hver torsdag kl. 16.3018.30.</p> <p>Fonde: Psoriasis Forskningsfonden.</p> <p>Forskning: Foreningen støtter forskning gennem Psoriasis Forskningsfonden.</p> <p>Internationalt: Medlem af det nordiske samarbejde NORDPSO, det europæiske EuroPso samt af International Federation of Psoriasis Associations (IFPA).</p> <p>Publikationer: Landsforeningens medlemsblad “Psoriasis Nyt” udkommer seks gange årligt i et oplag på 7.000 eksemplarer.</p> <p>Informationsmateriale: Oplysningsfoldere, pjecer, video og plancher.</p><p><a href="http://biologictube.dk/photo/3012663/jens-sloth-nielsen-formand"><img src="http://biologictube.dk/1984076/3012663/4a6efb4f89335338631438bc74cdc2f8/standard/download-1-thumbnail.jpg" width="600" height="337"/></a></p> Forskningsfonden Jens Nielsen Psoriasis Sloth